wetgit/rijk
1
0
Fork 0
Code Issues Pull requests Projects Releases Packages Wiki Activity Actions

2026-02-04 | BWBR0052267 | Aanwijzing aan inspecteur-generaal Inspectie gezondheidszorg en jeugd i.v.m. niet handhavend optreden o.g.v. de Geneesmiddelenwet

Browse source
This commit is contained in:
Coornhert 2026-02-04 12:00:00 +00:00
parent d69620e651
commit e83bf7fb4d
1 changed files with 36 additions and 0 deletions
Show stats Download patch file Download diff file Expand all files Collapse all files

36
ministeriele-regeling/aanwijzing-aan-inspecteur-generaal-inspectie-gezondheidszorg-en-jeugd-ivm-niet-h/BWBR0052267/README.md Normal file
View file

@ -0,0 +1,36 @@
---
titel: Aanwijzing aan inspecteur-generaal Inspectie gezondheidszorg en jeugd i.v.m.
niet handhavend optreden o.g.v. de Geneesmiddelenwet
bwb_id: BWBR0052267
type: ministeriele-regeling
status: geldend
datum_inwerkingtreding: '2026-02-04'
bron: https://wetten.overheid.nl/BWBR0052267
citeertitel: Aanwijzing aan inspecteur-generaal Inspectie gezondheidszorg en jeugd
i.v.m. niet handhavend optreden o.g.v. de Geneesmiddelenwet
---
# Aanwijzing aan inspecteur-generaal Inspectie gezondheidszorg en jeugd i.v.m. niet handhavend optreden o.g.v. de Geneesmiddelenwet
### Artikel 1
De inspecteur-generaal van de Inspectie gezondheidszorg en jeugd treedt voor de geneesmiddelen, genoemd in artikel 2, niet handhavend op tegen een overtreding van artikel 40, eerste of tweede lid, van de Geneesmiddelenwet jegens een fabrikant, groothandelaar of apotheekhoudende, indien wordt voldaan aan de volgende voorwaarden:
a. het betreffende geneesmiddel is vergelijkbaar met het geneesmiddel in tekort, wat betekent dat het dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm heeft, en heeft een handelsvergunning:
1°. in een andere lidstaat; of
2°. Indien niet commercieel beschikbaar in een andere lidstaat, in het Verenigd Koninkrijk of een land met een overeenkomst inzake wederzijdse erkenning,
b. de betrokken fabrikant, groothandelaar of apotheekhoudende houdt een administratie bij waarin de hoeveelheid van het geneesmiddel, de naam van de arts, het aantal patiënten voor wie het geneesmiddel is bestemd, en de geconstateerde bijwerkingen worden vastgelegd.
### Artikel 2
Dit besluit ziet op de volgende geneesmiddelen:
a. Lithiumcarbonaat Teva 200 milligram tabletten (RVG 52076);
b. Lithiumcarbonaat Teva 300 milligram tabletten (RVG 55991);
c. Lithiumcarbonaat Teva 400 milligram tabletten (RVG 55992); en
d. Promethazine CF 25 milligram omhulde tabletten (RVG 50250).
### Artikel 3
Dit besluit treedt in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte in de Staatscourant waarin het wordt geplaatst.