From f3168bb565059549139c20e245b46e78590f1d0a Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Coornhert Date: Wed, 1 Jun 2022 12:00:00 +0000 Subject: [PATCH] 2022-06-01 | BWBR0046686 | Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022 --- .../BWBR0046686/README.md | 33 +++++++++++++++++++ 1 file changed, 33 insertions(+) create mode 100644 beleidsregel/beleidsregel-vaststelling-aandoeningen-neonatale-hielprikscreening-en-prenatale/BWBR0046686/README.md diff --git a/beleidsregel/beleidsregel-vaststelling-aandoeningen-neonatale-hielprikscreening-en-prenatale/BWBR0046686/README.md b/beleidsregel/beleidsregel-vaststelling-aandoeningen-neonatale-hielprikscreening-en-prenatale/BWBR0046686/README.md new file mode 100644 index 00000000000..70bec5b987d --- /dev/null +++ b/beleidsregel/beleidsregel-vaststelling-aandoeningen-neonatale-hielprikscreening-en-prenatale/BWBR0046686/README.md @@ -0,0 +1,33 @@ +--- +titel: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale + screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022 +bwb_id: BWBR0046686 +type: beleidsregel +status: geldend +datum_inwerkingtreding: '2022-06-01' +bron: https://wetten.overheid.nl/BWBR0046686 +citeertitel: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en + Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022 +--- + +# Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022 + +### Artikel 1 + +De aandoeningen waarnaar in de neonatale hielprikscreening onderzoek wordt gedaan zijn: + +Adrenogenitaal syndroom (AGS), Biotinidase deficiëntie (BIO), Carnitine palmitoyltransferase deficiëntie (CPT1), Congenitale hypothyreoidie (CH), Cystic fibrosis (CF), Galactokinase deficiëntie (GALK), Klassieke galactosemie (GALT), Glutaaracidurie type 1 (GA-1), HMG-CoA-lyase deficiëntie (HMG), Isovaleriaan-acidurie (IVA), Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (LCHADD), Maple syrup urine disease (MSUD), Medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiëntie (MCADD), 3 Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie (3-MCC), Methylmalon acidemie (MMA), Multiple CoA carboxylase deficiëntie (MCD), Phenylketonurie (PKU), Propion acidemie (PA), Severe combined immune deficiency (SCID), Sikkelcelziekte (SZ), Alfa-thalassemie (HbH), Bèta-thalassemie (TM), Tyrosinemie type 1 (TYR-1), Very long-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie (VLCADD), Mucopolysaccharidose type 1 (MPS I) en Spinale musculaire atrofie (SMA) + +### Artikel 2 + +De aandoeningen waarnaar in de prenatale screening infectieziekten en erytrocytenimmunisatie bloedonderzoek wordt gedaan zijn: + +Hepatitis B (hepB), Syfilis (lues), HIV, Rhesus (D)-antigeen, Rhesus (c)-antigeen en irregulaire erytrocyten antistoffen (IEA). + +### Artikel 3 + +Deze beleidsregel treedt in werking met ingang van 1 juni 2022. De Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie komt met ingang van 1 juni 2022 te vervallen. + +### Artikel 4 + +Deze beleidsregel wordt aangehaald als: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022.