40.566 regelingen geparsed van BWB XML naar Markdown + YAML frontmatter. Bron: repository.officiele-overheidspublicaties.nl via SRU zoekservice. Verdeling per type: - 21.167 ministeriële regelingen - 4.605 ZBO-regelingen - 3.678 verdragen - 3.631 AMvB's - 3.179 wetten - 2.564 PBO-regelingen - 883 KB's - 591 circulaires - 150 beleidsregels - 118 rijkswetten 0 parse failures. 110.531 SRU records verwerkt. |
||
|---|---|---|
| .. | ||
| README.md | ||
| titel | bwb_id | type | status | datum_inwerkingtreding | bron | citeertitel |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Besluit opleidingseisen apotheker | BWBR0008895 | AMvB | geldend | 1997-12-01 | https://wetten.overheid.nl/BWBR0008895 | Besluit opleidingseisen apotheker |
Besluit opleidingseisen apotheker
Paragraaf 1. Algemene bepalingen
Artikel 1
In dit besluit wordt verstaan onder:
a. a.
*wet:* de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg;
b. b.
*geneesmiddel:* een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder b, van de Geneesmiddelenwet;
c. c.
*medisch hulpmiddel:* medisch hulpmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder a, van de Wet op de medische hulpmiddelen.
Artikel 2
Om in het krachtens artikel 3 van de wet ingestelde register van apothekers te kunnen worden ingeschreven, is vereist het bezit van een door een universiteit als bedoeld in hoofdstuk 7 van de Wet op het hoger onderwijs en wetenschappelijk onderzoek uitgereikt getuigschrift waaruit blijkt dat de betrokkene met goed gevolg het examen heeft afgelegd ter afsluiting van een opleiding tot apotheker die voldoet aan de artikelen 3 en 4 van dit besluit.
Paragraaf 2. Opleidingseisen
Artikel 3
1. De opleiding tot apotheker duurt ten minste vijf jaar, waarvan vier jaar voltijds onderwijs, en omvat theoretisch en praktisch onderwijs alsmede een stage van ten minste 6 maanden in een openbare apotheek of een ziekenhuisapotheek.
2. Het theoretische en praktische onderwijs voldoen ten minste aan de eisen, gesteld in punt 5.6.1 van Bijlage V van richtlijn 2005/36/EG van het Europees Parlement en de Raad van de Europese Unie van 7 september 2005, betreffende de erkenning van beroepskwalificaties (PbEU L 255).
3. Een wijziging van punt 5.6.1 van Bijlage V, bedoeld in het tweede lid, gaat voor de toepassing van het tweede lid gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijzigingsrichtlijn uitvoering moet zijn gegeven.
Artikel 4
De opleiding tot apotheker is zodanig ingericht dat de betrokkene:
a. a. voldoende kennis verwerft:
1°.
van in de handel gebrachte geneesmiddelen en de voor hun bereiding gebruikte substanties, alsmede van de bereiding van geneesmiddelen in hun farmaceutische vorm;
2°.
van de natuurkundige, scheikundige, biologische en microbiologische controle op geneesmiddelen;
3°.
van het metabolisme, de uitwerking van geneesmiddelen, de werking van toxische stoffen en het gebruik van geneesmiddelen;
4°.
om wetenschappelijke gegevens omtrent geneesmiddelen te kunnen beoordelen en op grond daarvan ter zake dienende inlichtingen te kunnen verstrekken;
5°.
van de regelgeving, voor zover van belang voor de farmaceutische beroepsuitoefening;
6°.
van medische hulpmiddelen, voor zover van belang voor de farmaceutische beroepsuitoefening;
7°.
van de structuur en de financiering van de gezondheidszorg;
8°.
van het opslaan, bewaren en distribueren van geneesmiddelen;
9°.
van informatie- en registratiesystemen, informatietechnologie en digitale technologie en bekwaamheden voor de praktische toepassing ervan;
10°.
van klinische farmacie en farmaceutische zorg, alsmede de bekwaamheden voor de praktische toepassing ervan;
11°.
op het gebied van de volksgezondheid en de gevolgen daarvan voor gezondheidsbevordering en ziektebeheer;
12°.
op het gebied van inter- en multidisciplinaire samenwerking, interprofessionele praktijken en communicatie;
1°. 1°. van in de handel gebrachte geneesmiddelen en de voor hun bereiding gebruikte substanties, alsmede van de bereiding van geneesmiddelen in hun farmaceutische vorm; 2°. 2°. van de natuurkundige, scheikundige, biologische en microbiologische controle op geneesmiddelen; 3°. 3°. van het metabolisme, de uitwerking van geneesmiddelen, de werking van toxische stoffen en het gebruik van geneesmiddelen; 4°. 4°. om wetenschappelijke gegevens omtrent geneesmiddelen te kunnen beoordelen en op grond daarvan ter zake dienende inlichtingen te kunnen verstrekken; 5°. 5°. van de regelgeving, voor zover van belang voor de farmaceutische beroepsuitoefening; 6°. 6°. van medische hulpmiddelen, voor zover van belang voor de farmaceutische beroepsuitoefening; 7°. 7°. van de structuur en de financiering van de gezondheidszorg; 8°. 8°. van het opslaan, bewaren en distribueren van geneesmiddelen; 9°. 9°. van informatie- en registratiesystemen, informatietechnologie en digitale technologie en bekwaamheden voor de praktische toepassing ervan; 10°. 10°. van klinische farmacie en farmaceutische zorg, alsmede de bekwaamheden voor de praktische toepassing ervan; 11°. 11°. op het gebied van de volksgezondheid en de gevolgen daarvan voor gezondheidsbevordering en ziektebeheer; 12°. 12°. op het gebied van inter- en multidisciplinaire samenwerking, interprofessionele praktijken en communicatie; b. b. voldoende vaardigheid verwerft in:
1°.
het communiceren en samenwerken met andere werkers in de gezondheidszorg;
2°.
het geven van voorlichting en advies omtrent het gebruik van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen aan zorgverleners en patiënten;
3°.
de praktijkvoering als apotheekhoudende;
4°.
de bereiding van geneesmiddelen in hun farmaceutische vorm.
1°. 1°. het communiceren en samenwerken met andere werkers in de gezondheidszorg; 2°. 2°. het geven van voorlichting en advies omtrent het gebruik van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen aan zorgverleners en patiënten; 3°. 3°. de praktijkvoering als apotheekhoudende; 4°. 4°. de bereiding van geneesmiddelen in hun farmaceutische vorm.
Paragraaf 3. Slotbepalingen
Artikel 5
Dit besluit treedt in werking op een bij koninklijk besluit te bepalen tijdstip.
Artikel 6
Dit besluit wordt aangehaald als: Besluit opleidingseisen apotheker.