Coornhert
feee871c31
40.566 regelingen geparsed van BWB XML naar Markdown + YAML frontmatter. Bron: repository.officiele-overheidspublicaties.nl via SRU zoekservice. Verdeling per type: - 21.167 ministeriële regelingen - 4.605 ZBO-regelingen - 3.678 verdragen - 3.631 AMvB's - 3.179 wetten - 2.564 PBO-regelingen - 883 KB's - 591 circulaires - 150 beleidsregels - 118 rijkswetten 0 parse failures. 110.531 SRU records verwerkt. |
||
|---|---|---|
| .. | ||
| README.md | ||
| titel | bwb_id | type | status | datum_inwerkingtreding | bron | citeertitel |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011 | BWBR0031106 | pbo | geldend | 2012-01-01 | https://wetten.overheid.nl/BWBR0031106 | Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011 |
Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011
Artikel 1
Dit besluit neemt de terminologie, als omschreven in artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 en artikel 1 van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011 over en verstaat daarnaast onder:
a. a. branchemethode: de door het bestuur vastgestelde methode voor de detectie of serotypering van monsters; b. b. pluimvee: mede kalkoenen; c c KIPnet: de centrale database van het productschap.
Artikel 2
1. De voorzitter kan een laboratorium op aanvraag erkennen voor de detectie van Salmonella in de matrices mest, vlees of dons afkomstig van pluimvee indien het laboratorium naar zijn oordeel voldoet aan de in bijlage I opgenomen erkenningsvoorwaarden.
2. De voorzitter kan een laboratorium op aanvraag erkennen voor de serotypering van Salmonella-isolaten indien het laboratorium naar zijn oordeel voldoet aan de in bijlage II opgenomen erkenningsvoorwaarden.
3. Vervallen.
4. Het laboratorium dient de aanvraag tot erkenning schriftelijk in bij de voorzitter. De aanvraag bevat ten minste de naam en de contactgegevens van de indiener en de gewenste erkenning.
Artikel 3
1. Een laboratorium dat door de voorzitter op grond van artikel 2 is erkend is, blijft voldoen aan de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III.
2. Zodra een erkend laboratorium niet meer voldoet aan de erkenningsvoorwaarden bedoeld in de bijlagen I, II of III, dan meldt het laboratorium dit onverwijld aan de voorzitter.
Artikel 4
1. De voorzitter kan de erkenning van een laboratorium schorsen voor een door hem te bepalen termijn indien het laboratorium niet voldoet aan één of meer van de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III.
2. IIn geval van een schorsing van de erkenning als bedoeld in het eerste lid, voert het laboratorium de activiteit waarvoor het geschorst is niet uit onder de betreffende erkenning.
3.
De voorzitter kan de erkenning van een laboratorium geheel of gedeeltelijk intrekken indien:
a. a. het laboratorium zich niet houdt aan het bepaalde in het tweede lid; b. b. indien het laboratorium detectie en serotypering uitvoert in het kader van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 of de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011, zonder dat het een erkenning heeft voor de betreffende detectie of serotypering; c. c. na afloop van de schorsingstermijn, bedoeld in het eerste lid, blijkt dat het laboratorium nog steeds niet voldoet aan één of meer erkennings-voorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III; d. d. blijkt dat binnen een periode van twaalf maanden na afloop van de schorsingstermijn, bedoeld in het eerste lid, het laboratorium opnieuw niet voldoet aan één of meer van de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III; e. e. naar het oordeel van de voorzitter afbreuk is gedaan aan de correctheid en betrouwbaarheid van de uitslagen van het door het laboratorium uitgevoerde onderzoek.
4. Voordat een besluit tot schorsing of intrekking wordt genomen, stelt het productschap het laboratorium in de gelegenheid om binnen een redelijke termijn alsnog aan de erkenningsvoorwaarden als bedoeld in de bijlagen I, II of III te voldoen.
5. In afwijking van het bepaalde in het vierde lid kan de voorzitter de erkenning met onmiddellijke ingang schorsen of intrekken indien het belang van de dier- en volksgezondheid een schorsing of intrekking met onmiddellijke ingang vereist.
Artikel 5
Het productschap beheert een openbaar register waarin de erkenning van laboratoria alsmede de schorsing en intrekking van de erkenning van laboratoria zijn vermeld.
Artikel 6
1. Het laboratorium voert de detectie van Salmonella uit overeenkomstig de daartoe vastgestelde methoden, opgenomen in bijlage IV.
2. Het laboratorium voert de serotypering van Salmonella uit overeenkomstig de daartoe vastgestelde methoden, opgenomen in bijlage IV.
Artikel 7
1. Het nationaal referentielaboratorium voor de detectie van Salmonella is een erkend laboratorium voor de detectie van Salmonella als bedoeld in dit besluit.
2. Het nationaal referentielaboratorium voor de serotypering van Salmonella-isolaten is een erkend laboratorium voor de serotypering van Salmonella-isolaten als bedoeld in dit besluit.
Artikel 8
Het laboratorium is verplicht de detectie van Salmonella en de serotypering van Salmonella-isolaten in het kader van de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveebedrijven en kuikenbroederijen (PPE) 2011, de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in de kalkoensector (PPE) 2011 of de Verordening hygiënemaatregelen en bestrijding zoönosen in pluimveeslachterijen en -uitsnijderijen (PPE) 2011 uit te voeren.
Artikel 9
Het laboratorium verleent medewerking aan de controles met betrekking tot de erkenningsvoorwaarden, die in opdracht van de voorzitter kunnen worden uitgevoerd.
Artikel 10
1. Dit besluit wordt aangehaald als: Besluit erkenningsvoorwaarden en werkwijzen laboratoria (PPE) 2011.
2. Dit besluit treedt in werking met ingang van 1 januari 2012.
Bijlage I. Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Salmonella uitvoeren
Bijlage II. Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de serotypering van Salmonellaisolaten uitvoeren
Bijlage III. Erkenningsvoorwaarden voor laboratoria die de detectie van Campylobacter uitvoeren
Vervallen
Bijlage IV. Analysemethoden voor erkende laboratoria
Methoden voor de detectie van Salmonella in mest, vlees en dons afkomstig van pluimvee en de serotypering van Salmonella-isolaten
Voor de detectie en serotypering van Salmonella in de pluimveesector staan de volgende methoden ter beschikking.
Een gedetailleerde inhoudelijke beschrijving van de vermelde methoden is gepubliceerd op de website van het productschap. Voorafgaand aan de publicatie heeft de Stuurgroep Laboratoria instemming verleend aan deze methoden.
Indien nieuwe methoden worden toegestaan zullen deze op de website worden gepubliceerd. Bij de eerst volgende wijziging van het besluit zal deze methode dan ook worden opgenomen in het besluit.
U bent gehouden de meest recente versie van de methoden te volgen. Deze methoden vindt u als volgt:
www.pve.nl - Pluimvee & eieren - Voedselveiligheid en kwaliteit - Salmonella pluimvee en eieren - PPE erkende HOSOWO-instanties en laboratoria; zie kop 'Analysemethoden'.
(http://www.pve.nl/pve?waxtrapp = rlfqBsHsuOpbPREcBdBQJ&context = nfMsHsuOpbPREC)
Voorgeschreven vermeldingen op het accreditatie-certificaat
Voor vermelding op het accreditatie-certificaat dient het laboratorium de volgende notatiewijze voor te dragen.
Bijlage V. Ontvangst van monsters en registratie van afwijkingen
Indien afwijkingen in de voorgeschreven kwaliteit, kwantiteit of wijze van aanleveren van monsters zijn geconstateerd, moet in ieder geval bij de volgende punten schriftelijk aan de opdrachtgever (op het analyserapport) en daar waar mogelijk aan het productschap (via KIPnet) worden gemeld dat er in de procedure van monsterneming en inzenden een afwijking is geconstateerd. Ook moet worden gemeld welke afwijking het betreft.
Ten algemene:
Bijlage VI. Normen Salmonella detectie-ringonderzoek en Salmonella serotypering-ringonderzoek
Onderstaand treft u de standaard beoordelingssystematiek aan. In voorkomende gevallen kan hiervan worden afgeweken, bijvoorbeeld indien een laboratorium een sterk wisselend beeld laat zien (de ene uitslag onvoldoende, een volgende goed, dan weer onvoldoende etc.).
Indeling
Op basis van onderstaand schema wordt iedere deelnemer beoordeeld.
Consequenties
In principe worden geen consequenties verbonden aan de beoordeling van één enkele ringtest, vandaar dat een 'gewenste trend' is opgesteld: Onvoldoende -> matig -> matig -> goed.
De pijltjes indiceren de overgang tussen opeenvolgende ringtesten. Indien een laboratorium tegen deze trend in gaat, dan kan de erkenning worden geschorst. Dit geldt niet op het moment dat een laboratorium bij de vorige ringtest als goed beoordeeld was en nu als matig of onvoldoende.
Voor de beoordeling van het aantal juiste resultaten wordt uitgegaan van de lijst van te typeren stammen per laboratorium. Het afgeven van onjuiste informatie (ongeacht of het betreffende type op de lijst staat) wordt gezien als fout.
Indeling
Op basis van onderstaand schema wordt iedere deelnemer beoordeeld.
Consequenties
In principe worden geen consequenties verbonden aan de beoordeling van één enkele ringtest, vandaar dat een 'gewenste trend' is opgesteld: Onvoldoende -> matig -> matig -> goed.
De pijltjes indiceren de overgang tussen opeenvolgende ringtesten. Indien een laboratorium tegen deze trend in gaat, dan kan de erkenning worden geschorst. Dit geldt niet op het moment dat een laboratorium bij de vorige ringtest als goed beoordeeld was en nu als matig of onvoldoende.