wetgit/rijk
1
0
Fork 0
Code Issues Pull requests Projects Releases Packages Wiki Activity Actions

2022-06-01 | BWBR0046686 | Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022

Browse source
This commit is contained in:
Coornhert 2022-06-01 12:00:00 +00:00
parent 1a38d7efc7
commit f3168bb565
1 changed files with 33 additions and 0 deletions
Show stats Download patch file Download diff file Expand all files Collapse all files

33
beleidsregel/beleidsregel-vaststelling-aandoeningen-neonatale-hielprikscreening-en-prenatale/BWBR0046686/README.md Normal file
View file

@ -0,0 +1,33 @@
---
titel: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale
screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022
bwb_id: BWBR0046686
type: beleidsregel
status: geldend
datum_inwerkingtreding: '2022-06-01'
bron: https://wetten.overheid.nl/BWBR0046686
citeertitel: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en
Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022
---
# Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022
### Artikel 1
De aandoeningen waarnaar in de neonatale hielprikscreening onderzoek wordt gedaan zijn:
Adrenogenitaal syndroom (AGS), Biotinidase deficiëntie (BIO), Carnitine palmitoyltransferase deficiëntie (CPT1), Congenitale hypothyreoidie (CH), Cystic fibrosis (CF), Galactokinase deficiëntie (GALK), Klassieke galactosemie (GALT), Glutaaracidurie type 1 (GA-1), HMG-CoA-lyase deficiëntie (HMG), Isovaleriaan-acidurie (IVA), Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (LCHADD), Maple syrup urine disease (MSUD), Medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiëntie (MCADD), 3 Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie (3-MCC), Methylmalon acidemie (MMA), Multiple CoA carboxylase deficiëntie (MCD), Phenylketonurie (PKU), Propion acidemie (PA), Severe combined immune deficiency (SCID), Sikkelcelziekte (SZ), Alfa-thalassemie (HbH), Bèta-thalassemie (TM), Tyrosinemie type 1 (TYR-1), Very long-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie (VLCADD), Mucopolysaccharidose type 1 (MPS I) en Spinale musculaire atrofie (SMA)
### Artikel 2
De aandoeningen waarnaar in de prenatale screening infectieziekten en erytrocytenimmunisatie bloedonderzoek wordt gedaan zijn:
Hepatitis B (hepB), Syfilis (lues), HIV, Rhesus (D)-antigeen, Rhesus (c)-antigeen en irregulaire erytrocyten antistoffen (IEA).
### Artikel 3
Deze beleidsregel treedt in werking met ingang van 1 juni 2022. De Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie komt met ingang van 1 juni 2022 te vervallen.
### Artikel 4
Deze beleidsregel wordt aangehaald als: Beleidsregel Vaststelling aandoeningen Neonatale hielprikscreening en Prenatale screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie 2022.