rijk/ministeriele-regeling/regeling-farmaceutische-hulp-1996/BWBR0007718/README.md

titel	bwb_id	type	status	datum_inwerkingtreding	bron	citeertitel
Regeling farmaceutische hulp 1996	BWBR0007718	ministeriele-regeling	geldend	1996-01-01	https://wetten.overheid.nl/BWBR0007718	Regeling farmaceutische hulp 1996

Regeling farmaceutische hulp 1996

Artikel 1

De farmaceutische hulp omvat de geregistreerde geneesmiddelen, genoemd in bijlage 1 bij deze regeling.

Artikel 2

Indien een geneesmiddel, genoemd in bijlage 1 bij deze regeling, behoort tot een van de in bijlage 2 bij deze regeling genoemde categorieën van geneesmiddelen, omvat de farmaceutische hulp slechts aflevering van dat geneesmiddel indien voldaan is aan de bij die categorie vermelde voorwaarden.

Artikel 3

Het tijdstip, bedoeld in artikel 11d, eerste lid, van het Verstrekkingenbesluit ziekenfondsverzekering wordt bepaald op 1 oktober 1998.

Artikel 4

Toestemming voor de aflevering van een geneesmiddel, gegeven op grond van de Regeling farmaceutische hulp 1993, geldt als toestemming gegeven op grond van deze regeling.

Artikel 5

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 1996.

Artikel 6

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling farmaceutische hulp 1996.

Bijlage 1. horende bij

Bijlage 2. horende bij

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde vrouw in de reproduktieve leeftijd.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde jonger dan 18 jaar.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die behoort tot een van de volgende groepen:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met een onvolwaardige miltfunctie, een gestoorde T-lymfocyten functie of een miltverwijdering en die de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde:

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met zo'n geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening is geregistreerd en het middel is voorgeschreven door de behandelend internist of kinderarts verbonden aan een door Onze Minister aangewezen hiv-behandelcentrum of hiv-behandelsubcentrum.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met het middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde lijdende aan gemetastaseerde niercelcarcinoom en het middel is voorgeschreven door:

Voorwaarde:

het dient te zijn voorgeschreven door een specialist die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde met chronisch obstructief longlijden, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die voor Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard, mits het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan de ziekte van Gaucher, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die voor Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard en het middel de eerste keer is voorgeschreven door een internist-hematoloog of kinderarts-hematoloog die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

uitsluitend voor een verzekerde die is blootgesteld geweest aan het rabies-virus.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die voor epilepsie wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroep zijn aanvaard.

Voorwaarde:

uitsluitend indien het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, het middel is voorgeschreven door de behandelend specialist conform het behandelprotocol Alzheimer en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroep zijn aanvaard.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die chronisch besmet is met hepatitis C en die daarbij een verhoogd risico heeft op een hepatitis A infectie.

Voorwaarden:

uitsluitend

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die behoort tot een van de volgende groepen:

het middel voor de eerste keer is voorgeschreven door een kinderarts en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die:

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde:

die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door deze beroepsgroepen zijn aanvaard, het middel is voorgeschreven door de behandelend medisch specialist en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan narcolepsie en die onvoldoende reageert op methylfenidaat of dat middel vanwege bijwerkingen niet verdraagt en het middel is voorgeschreven door een neuroloog met speciale deskundigheid in slaap- en waakstoornissen.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met het middel een medische indicatie heeft waarvoor het middel krachtens de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening is geregistreerd en de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven.

Voorwaarde:

Uitsluitend in combinatie met een sulfonylureumderivaat of metformine voor een verzekerde die lijdt aan diabetes mellitus type 2 en die niet behandeld kan worden met een combinatie van een sulfonylureumderivaat en metformine.

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde die de pomp nodig heeft voor de toediening van:

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarde:

Uitsluitend indien het is voorgeschreven door een specialist

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde met reumatoïde artritis en met onvoldoende respons op behandeling met alleen methotrexaat, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door deze beroepsgroep zijn aanvaard en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie klasse III of IV en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie klasse III en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde van zestien jaar of ouder met ernstig eczeem dat onvoldoende reageert op gebruik van corticosteroïden en het middel voor de eerste keer is voorgeschreven door de dermatoloog.

Voorwaarden:

uitsluitend bestemd voor een verzekerde die lijdt aan de ziekte van Gaucher type 1, niet kan worden behandeld met imiglucerase en het middel de eerste keer is voorgeschreven door een internist-hematoloog of kinderarts-hematoloog die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die deze geneesmiddelen krijgt voorgeschreven ten behoeve van een tweede of derde in-vitrofertilisatiebehandeling als bedoeld in de Regeling subsidies AWBZ en Ziekenfondswet dan wel die deze middelen krijgt voorgeschreven voor een andere aandoening dan een vruchtbaarheidsstoornis.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde:

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde van zestien jaar of ouder met mild tot matig-ernstig eczeem dat onvoldoende reageert op gebruik van corticosteroïden en het middel voor de eerste keer is voorgeschreven door de dermatoloog.

die op grond van de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in eenzelfde toedieningsvorm.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die, blijkens het voorschrift, langer dan zes maanden op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een periode van maximaal 18 maanden voor een postmenopauzale verzekerde vrouw met ernstige osteoporose die:

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde ouder dan 18 jaar:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft.

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde van 18 jaar of ouder met matige tot ernstige plaque psoriasis die onvoldoende respons heeft gegeven op, een absolute contra-indicatie heeft voor of intolerant is voor andere systemische therapieën, inclusief ciclosporine, methotrexaat en PUVA, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de beroepsgroep zijn aanvaard, het middel is voorgeschreven door de behandelend medisch specialist en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde:

met een ernstige vorm van de ziekte van Alzheimer, het middel is voorgeschreven door en de therapie wordt geëvalueerd door de behandelend medisch-specialist conform de door de beroepsgroepen geaccepteerde behandelrichtlijn voor medicamenteuze therapie bij Alzheimer en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft.