Coornhert
feee871c31
40.566 regelingen geparsed van BWB XML naar Markdown + YAML frontmatter. Bron: repository.officiele-overheidspublicaties.nl via SRU zoekservice. Verdeling per type: - 21.167 ministeriële regelingen - 4.605 ZBO-regelingen - 3.678 verdragen - 3.631 AMvB's - 3.179 wetten - 2.564 PBO-regelingen - 883 KB's - 591 circulaires - 150 beleidsregels - 118 rijkswetten 0 parse failures. 110.531 SRU records verwerkt.
35 lines
1.7 KiB
Markdown
35 lines
1.7 KiB
Markdown
---
|
|
titel: Regeling vaststelling rijksvaccinatieprogramma en onderzoek bij pasgeborenen
|
|
naar ernstige zeldzame ziekten
|
|
bwb_id: BWBR0036511
|
|
type: ministeriele-regeling
|
|
status: geldend
|
|
datum_inwerkingtreding: '2015-04-11'
|
|
bron: https://wetten.overheid.nl/BWBR0036511
|
|
citeertitel: Regeling vaststelling rijksvaccinatieprogramma en onderzoek bij pasgeborenen
|
|
naar ernstige zeldzame ziekten
|
|
---
|
|
|
|
# Regeling vaststelling rijksvaccinatieprogramma en onderzoek bij pasgeborenen naar ernstige zeldzame ziekten
|
|
|
|
### Artikel 1
|
|
|
|
Het vaccinatieprogramma omvat de vaccins voor de desbetreffende doelgroepen, zoals opgenomen in bijlage 1.
|
|
|
|
### Artikel 2
|
|
|
|
Het onderzoek bij pasgeborenen naar ernstige zeldzame ziekten omvat onderzoek naar de in bijlage 2 opgenomen ziekten.
|
|
|
|
### Artikel 3
|
|
|
|
Deze regeling treedt in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 januari 2015.
|
|
|
|
### Artikel 4
|
|
|
|
Deze regeling wordt aangehaald als Regeling vaststelling rijksvaccinatieprogramma en onderzoek bij pasgeborenen naar ernstige zeldzame ziekten.
|
|
|
|
## Bijlage 1
|
|
|
|
## Bijlage 2
|
|
|
|
Het onderzoek, bedoeld in artikel 2, omvat onderzoek naar het voorkomen van Adrenogenitaal syndroom, Biotinidase deficiëntie, Congenitale hypothyreoïdie, Galactosemie, Cystic Fibrosis, Glutaar acidurie type I, G-CoA-lyase deficiëntie, Holocarboxylase synthase deficiëntie, Homocystinurie, Isovaleriaan acidemie, Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie, Maple syrup urine disease, Medium-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie, 3-methylcrotonyl-CoAcarboxylase deficiëntie, Phenylketonurie, Sikkelcelziekte, Thalassemie, Tyrosinemie type I en Very long-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie.
|