Coornhert
feee871c31
40.566 regelingen geparsed van BWB XML naar Markdown + YAML frontmatter. Bron: repository.officiele-overheidspublicaties.nl via SRU zoekservice. Verdeling per type: - 21.167 ministeriële regelingen - 4.605 ZBO-regelingen - 3.678 verdragen - 3.631 AMvB's - 3.179 wetten - 2.564 PBO-regelingen - 883 KB's - 591 circulaires - 150 beleidsregels - 118 rijkswetten 0 parse failures. 110.531 SRU records verwerkt.
7.4 KiB
| titel | bwb_id | type | status | datum_inwerkingtreding | bron | citeertitel |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Beleidsregel Werkterreinen RvA | BWBR0046191 | zbo | geldend | 2022-01-13 | https://wetten.overheid.nl/BWBR0046191 | Beleidsregel Werkterreinen RvA |
Beleidsregel Werkterreinen RvA
Artikel 1
In deze beleidsregel heeft de Stichting Raad voor Accreditatie (RvA), gelet op artikel 8 lid 5 van de
Verordening (EG) Nr. 765/2008, de conformiteitsbeoordelingsactiviteiten benoemd die ze kan accrediteren.
Artikel 2
1. Conformiteitsbeoordelingsinstanties kunnen bij de RvA accreditatie aanvragen voor conformiteitsbeoordelingsactiviteiten die onder te brengen zijn onder de activiteiten en werkterreinen of gebieden gespecificeerd in bijlage 1 van deze beleidsregel.
2.
Een conformiteitsbeoordelingsschema binnen de in bijlage 1 gespecificeerde werkterreinen of gebieden, wordt gepubliceerd op de website van de RvA in de lijst met schema’s (BR010-lijst) waarvoor de RvA accreditatie kan verlenen, indien de betreffende versie van het schema:
a. a. conform beleidsregel RvA-BR012 met positief resultaat door de RvA is geëvalueerd; b. b. op basis van reglement RvA-R013 in de scope van acceptatie van een schemabeheerder was opgenomen, zolang het schema ongewijzigd blijft. Schema’s waarvoor op 1 januari 2018 geen accreditatie was verleend, zijn uit de lijst verwijderd; c. c. in de EA conform EA-1/22 is geëvalueerd en waarvoor de RvA besloten heeft accreditatie te willen verlenen; d. d. door het IAF als ‘endorsed scheme’ is gepubliceerd in IAF-PR4 en waarvoor de RvA besloten heeft accreditatie te willen verlenen.
Conformiteitsbeoordelingsinstanties kunnen bij de RvA accreditatie aanvragen voor deze conformiteitsbeoordelingsschema’s.
3. Nationale schema’s zoals bedoeld in beleidsregel RvA-BR012, die gepubliceerd zijn op de lijst zoals genoemd in het voorgaande lid, waarvoor gedurende een periode van 2 jaar geen geldige RvA-accreditatie heeft bestaan, worden van de lijst verwijderd.
4. De RvA kan besluiten bepaalde accreditatiediensten uitsluitend te verlenen aan instellingen die in Nederland zijn gevestigd, vanwege beperkingen in de beschikbare resources en competenties binnen de RvA. Dit is in bijlage 1 aangegeven.
Artikel 3
Indien accreditatie gewenst is voor een activiteit, werkterrein of gebied niet gespecificeerd in de bijlage 1 van deze beleidsregel, zal de RvA een aanvraag niet direct kunnen accepteren. In dat geval zal de RvA in overweging nemen de accreditatie voor deze activiteit, dit werkterrein of gebied te ontwikkelen, zodat de aanvraag op een nader te benoemen tijdstip zal kunnen worden geaccepteerd.
Artikel 4
In gevallen dat niet eenduidig kan worden vastgesteld of een activiteit, werkterrein of gebied behoort tot de activiteiten in bijlage 1, beslist het bestuur van de RvA of een activiteit, werkterrein of gebied tot de bekwaamheid van de RvA mag worden gerekend.
Artikel 5
De RvA zal besluiten tot het wijzigen van de bijlage met activiteiten, werkterreinen en gebieden indien zijn bekwaamheid is gewijzigd. Een dergelijk besluit kan worden genomen indien:
-
- een ontwikkeltraject heeft geleid tot het verkrijgen van aanvullende bekwaamheid;
-
- andere redenen aanwezig zijn een activiteit, werkterrein of gebied tot de bekwaamheid van de RvA te rekenen;
-
- bij periodieke evaluatie van de eigen bekwaamheid vastgesteld wordt dat de RvA niet langer beschikt of wenst te beschikken over de bekwaamheid voor bepaalde activiteiten, werkterreinen of gebieden.
Artikel 6
Dit document treedt in werking op de dag van publicatie in de Staatscourant.
Artikel 7
Ten opzichte van versie 7 van 11 februari 2021 zijn de volgende significante wijzigingen doorgevoerd:
• • In bijlage 1 is accreditatie volgens de EN-ISO/IEC 17029 toegevoegd (onderdeel 2) en is in onderdeel 1 de verwijzing naar de Europese regelgeving voor EU/ETS geactualiseerd. Bovendien is accreditatie volgens Corsia toegevoegd. • • Bij managementsysteemcertificatie (onderdeel 5) is privacy information management system toegevoegd aan informatiebeveiligingssystemen en is certificatie volgens het Opsporen Ontplofbare Oorlogsresten-managementsysteem toegevoegd. • • In bijlage 2 (Accreditatie in het kader van Europese Richtlijnen en Verordeningen ten behoeve van aanmelding als ‘aangemelde instantie’) is de verordening EU-bemestingsproducten toegevoegd.
Bijlage 1. Conformiteitsbeoordelingsactiviteiten waarvoor bij de RvA accreditatie kan worden aangevraagd
Activiteiten gemerkt met ^(NL) worden uitsluitend geaccrediteerd bij in Nederland gevestigde instellingen.
Bijlage 2. Accreditatie in het kader van Europese Richtlijnen en Verordeningen ten behoeve van aanmelding als ‘aangemelde instantie’
In het kader van de accreditatie op basis van Europese Richtlijnen en Verordeningen zoals hierboven genoemd, waarin de structuur van de modules1Voor de Verordening verhandelen van bouwproducten (CPR, 305/2011/EU) wordt niet de modulestructuur uit besluit 768/2008 gevolgd, de CPR kent systemen in plaats van modules. wordt gebruikt zoals opgenomen in Besluit 768/2008, volgt de RvA onderstaande indeling ten aanzien van de keuze van de norm die per module voor accreditatie wordt gebruikt. De RvA volgt hiermee EA-2/172EA-2/17 M:2020, EA Document on Accreditation for Notification Purposes. en de daarin genoemde voorkeursnormen voor accreditatie met de aanvullende eisen uit de andere relevante normen voor accreditatie, zoals vastgelegd in Annex A en Annex B van EA-2/17. De RvA gebruikt in de implementatie van de EA-2/17 niet meer de term ‘voorkeursnorm’. De RvA gebruikt de term ‘verplichte norm’, aangezien het afwijken van voorgeschreven voorkeursnormen door de RvA alleen is toegestaan als de nationale wetgever/toezichthouder dat voorschrijft.
De √ in de cellen in onderstaande tabel geeft de verplichte norm voor accreditatie door de RvA weer. Specifieke verplichte normen en toepassingen per richtlijn/verordening worden vastgelegd in Specifieke Accreditatie Protocollen (SAP’s) per richtlijn/verordening.
^1 Voor de norm EN ISO/IEC 17025 is voor dit systeem alleen een accreditatie als testlaboratorium mogelijk, niet als kalibratielaboratorium.
Een aantal van de richtlijnen en verordeningen kent daarnaast de mogelijkheid dat een deel van de werkzaamheden worden uitgevoerd door de zogenaamde ‘geaccrediteerde interne instantie’. Hiervoor wordt de norm EN ISO/IEC 17020 type B toegepast. De betreffende richtlijn of verordening bepaalt voor welke modules dit mogelijk is (module A1, A2, C1 en/of C2).
Bovenstaande tabel met toepasselijke normen is per 11 februari 2021 gewijzigd. Met deze wijziging is het gebruik van sommige toepasselijke normen voor bepaalde modules en systemen door de RvA komen te vervallen; het is per 1 april 2021 niet meer mogelijk om accreditatie voor deze normen met betrekking tot die bepaalde modules en systemen aan te vragen.
Behoudens uitzonderingen zoals beschreven in de relevante Specifieke Accreditatie Protocollen per richtlijn/verordening, is (het aanvragen van) accreditatie voor de volgende normen in combinatie met de volgende modules/systemen per 1 april 2021 niet meer mogelijk.:
Voor op 1 april 2021 reeds bestaande accreditaties voor de (per module of systeem) niet langer toepasselijke normen geldt een overgangstermijn; deze bestaande accreditaties kunnen voor de betreffende modules of systemen gehandhaafd blijven tot uiterlijk 17 april 2023.